El día miércoles 16 de septiembre a las 9 a.m la Comisión Permanente del Derecho a la Salud recibió en la oficina de Presidencia a los representantes del Instituto de Endocrinología, Metabolismo y Reproducción (IEMYR) quienes expusieron el tema sobre la prevalencia, cuadro clínico y tratamiento del Síndrome de Laron. El Síndrome de Laron es un retraso del crecimiento debido a la insensibilidad hacia el efecto de la hormona de crecimiento, esta patología es conocida comúnmente con el nombre de enanismo de Laron, es hereditaria y se caracteriza por tres factores: dwarfismo (forma de enanismo con miembros bien proporcionados), rasgos faciales peculiares y niveles plasmáticos elevados de la hormona del crecimiento.

Dentro de este contexto el Dr. Jaime Guevara y el Dr. Marco Guevara, representantes del IEMYR dieron a conocer algunas cifras como la identificación de 300 casos en el mundo de los cuales 100 pertenecen al Ecuador específicamente en las provincias de Loja (Población San Vicente del Río) y provincia de El Oro (Población de Balsas y Piñas). Así mismo se presentó una reseña fotográfica para evidenciar la limitada atención del Estado hacia esta patología, así como una alternativa de tratamiento inmediato a los 25 casos detectados en niños.

Finalmente y como parte de los requerimientos del IEMYR y los representantes de los pacientes solicitaron la intervención de la Comisión del Derecho a la Salud para obtener del Estado el financiamiento para el tratamiento inmediato de estos 25 casos, así como para el fortalecimiento del proceso de investigación sobre el Síndrome de Laron y la  implementación de  medidas preventivas a fin de evitar nuevos casos.